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- 备孕人士或有不良孕史的人士
HaimaGeneTM
孕无忧·单基因遗传病基因筛查
背景介绍
全球每年至少新增出生缺陷800万例，约占出生人口的6%。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》公布的数据，中国出生缺陷发生率在5.6%左右，平均每18名出生婴儿中就有1名婴儿存在出生缺陷。孕育健康宝宝，是每个家庭的共同心愿。
孕无忧 单基因遗传病检测
海码基因“孕无忧”是一款针对性预防出生缺陷的医学级个人基因检测产品。基于高通量测序技术（Next Gereration Sequencing, NGS）检测人类基因组中超过22000个基因的全部外显子区域，帮助备孕人士发现基因中携带的致病变异，精准预防，及早干预，让每个家庭迎接健康宝宝的出生。
| 产品名称 | 检测范围 | 遗传咨询服务 | 检测周期 |
|---|---|---|---|
| 孕无忧·单基因遗传病基因检测 | 检测遗传性耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、 半乳糖血症和α/β地中海贫血等1506种单基因遗传病 |
由遗传咨询师进行专业解读和遗传咨询 | 15个自然日 |
产品优势
全面 
检测范围全面
领先 
技术领先，检测靠谱
高效
15天超快交付
专业解读
一对一专业解读和遗传咨询
孕无忧·单基因遗传病基因检测
防病于未然 查病于萌芽 治病于伊始
防病于未然 查病于萌芽 治病于伊始
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检测流程
咨询购买
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扫码进入海码基因商城选择并购买检测项目。
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采集样本
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下单成功后将收到顺丰邮寄的采样盒，或预约线下采样服务。
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测序分析
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顺丰到付寄到以下地址:(线下预约采样除外)
收件人:
海普洛斯医检室
收件地址及联系方式:
广东省深圳市南山区松坪山路1号源兴科技大厦南座408室
18928476200
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生成报告
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15个自然日生成报告。
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遗传咨询
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如检测结果存在明确致病风险，可预约遗传咨询师进行一对一专业解读和遗传咨询。
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血液样本
1.使用Streck管真空采血5ml；
2.完成采血后轻轻倒装8-10次，使管内液体充分混匀；
3.Streck管保存血样不可超过3天，于6-25℃条件运输。
唾液样本
1.使用唾液采集器按要求采集2ml唾液；
2.上下颠倒5次使唾液和唾液保存液充分混匀；
3.于15-30℃运输。