HaimaGeneTM

孕无忧·单基因遗传病基因筛查

背景介绍

全球每年至少新增出生缺陷800万例,约占出生人口的6%。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》公布的数据,中国出生缺陷发生率在5.6%左右,平均每18名出生婴儿中就有1名婴儿存在出生缺陷。孕育健康宝宝,是每个家庭的共同心愿。

孕无忧   单基因遗传病检测

海码基因“孕无忧”是一款针对性预防出生缺陷的医学级个人基因检测产品。基于高通量测序技术(Next Gereration Sequencing, NGS)检测人类基因组中超过22000个基因的全部外显子区域,帮助备孕人士发现基因中携带的致病变异,精准预防,及早干预,让每个家庭迎接健康宝宝的出生。

肿瘤基因检测
产品名称 检测范围 遗传咨询服务 检测周期
孕无忧·单基因遗传病基因检测 检测遗传性耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、
半乳糖血症和α/β地中海贫血等1506种单基因遗传病
由遗传咨询师进行专业解读和遗传咨询 15个自然日

产品优势

全面
检测范围全面
领先
技术领先,检测靠谱
高效
15天超快交付
专业解读
一对一专业解读和遗传咨询
孕无忧·单基因遗传病基因筛查
防病于未然 查病于萌芽 治病于伊始

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检测流程

咨询购买

1

扫码进入海码基因商城选择并购买检测项目。

1

采集样本

2

下单成功后将收到顺丰邮寄的采样盒,或预约线下采样服务。

2

测序分析

3

顺丰到付寄到以下地址:(线下预约采样除外)
收件人:
海普洛斯医检室
收件地址及联系方式:
广东省深圳市南山区松坪山路1号源兴科技大厦南座408室
18928476200

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生成报告

4

15个自然日生成报告。

4

遗传咨询

5

如检测结果存在明确致病风险,可预约遗传咨询师进行一对一专业解读和遗传咨询。

5

适用人群
1
备孕人士或有不良孕史的人士
新鲜组织

血液样本

1.使用Streck管真空采血5ml;
2.完成采血后轻轻倒装8-10次,使管内液体充分混匀;
3.Streck管保存血样不可超过3天,于6-25℃条件运输。
恶性积液

唾液样本

1.使用唾液采集器按要求采集2ml唾液;
2.上下颠倒5次使唾液和唾液保存液充分混匀;
3.于15-30℃运输。
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