- 1
- 备孕人士或有不良孕史的人士
背景介绍
全球每年至少新增出生缺陷800万例,约占出生人口的6%。根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》公布的数据,中国出生缺陷发生率在5.6%左右,平均每18名出生婴儿中就有1名婴儿存在出生缺陷。孕育健康宝宝,是每个家庭的共同心愿。
孕无忧 单基因遗传病检测
海码基因“孕无忧”是一款针对性预防出生缺陷的医学级个人基因检测产品。基于高通量测序技术(Next Gereration Sequencing, NGS)检测人类基因组中超过22000个基因的全部外显子区域,帮助备孕人士发现基因中携带的致病变异,精准预防,及早干预,让每个家庭迎接健康宝宝的出生。
产品名称 | 检测范围 | 遗传咨询服务 | 检测周期 |
---|---|---|---|
孕无忧·单基因遗传病基因检测 | 检测遗传性耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、 半乳糖血症和α/β地中海贫血等1506种单基因遗传病 |
由遗传咨询师进行专业解读和遗传咨询 | 15个自然日 |
微信扫描二维码立即购买
扫码进入海码基因商城选择并购买检测项目。
下单成功后将收到顺丰邮寄的采样盒,或预约线下采样服务。
顺丰到付寄到以下地址:(线下预约采样除外)
收件人:
海普洛斯医检室
收件地址及联系方式:
广东省深圳市南山区松坪山路1号源兴科技大厦南座408室
18928476200
15个自然日生成报告。
如检测结果存在明确致病风险,可预约遗传咨询师进行一对一专业解读和遗传咨询。