HapOncoTM

肺癌临床用药基因检测

分子分型定位精准治疗

海普洛斯自主研发的HapOnco™ 肺癌临床用药基因检测包括基础版11基因专项版90基因两个产品,检测的变异类型包括点突变、插入缺失、基因融合和拷贝数变异,综合全面分析敏感及耐药突变,为肺癌患者提供充足的靶向用药及预后评估参考信息。另外本产品附赠29个与化疗药物疗效及毒副作用相关的基因检测。

分子分型定位精准治疗

靶向疗法的获益人群相对有限,化学疗法在肺癌治疗中的地位依然非常重要。化学药物特异性较差,毒副作用较为明显,但不同人的代谢酶的差异决定了同样的药物在不同人群中的毒副作用和药物疗效也有差别。本项检测可同时覆盖与此差异相关的29个基因,根据基因多态性位点信息提示肺癌常用化疗药物的可能毒性及疗效,为临床医生化疗方案选择提供参考信息。

肺癌基础版11基因

ALKBRAFEGFRERBB2KRASMETRETROS1PIK3CANRAS
TP53








肺癌专项版90基因

AKT1

AKT2

AKT3

ALK

APC

ARAF

ATM

BCL2L11

BMPR1A

BRAF

BRCA

BRCA2

BRIP

CCND1

CCND

CCND3

CCNE1

CDK4

CDK6CDKN1B
CHEK1CHEK2CTNNB1
DDR2EGFRERBB2ERBB3CDKN2AEPCAMERCC3
FANCAFBXW7

FGFR

FGFR2

FGFR

FOXA1

GNA1

GNAQ

HDAC

HRAS

IGF1R

JAK1

JAK

JAK3

KIT

KRAS

MAP2K

MAP2K2

MAPK1

MDM

MET

MLH1

MRE11A

MSH2

MSH6

MTOR

MYC

NBN

NF

NOTCH1

NRAS

NRG1

NTRK1

NTRK2

NTRK3

PALB2

PDGFRA

PDGFRB

PIK3C

PMS2

POLD1

POLE

PTCH1

PTEN

RAD51

RAD51C

RAD51D

RAF1

RB1

RET

RICTOR

RIT1

ROS1

SMAD4

SMARCA4

SMO

STK11

TP53

TSC1

TSC2

适用人群
1

需要进行分子分型的初诊肺癌患者

2

有靶向及化疗用药需求的肺癌患者

3

需明确靶向药物耐药机制的肺癌患者

4

需要监测靶向药物疗效的肺癌患者

5
无法提供肿瘤组织样本的肺癌患者


新鲜组织

新鲜组织

患者血液

患者血液

恶性积液

恶性积液

石蜡切片

石蜡切片

典型案例

通过阅读典型案例,您将获悉海普洛斯的具体服务内容和其价值所在。

病情介绍

病情介绍

患者杨女士,49岁。1年前因呼吸困难就诊,CT 检查发现右肺占位,纵膈和双锁骨上见多发肿大淋巴结,部分融合。淋巴结活检诊断为肺腺癌,检测EGFR、ALK与KRAS均为野生型。

一线化疗方案定为“培美曲塞+顺铂”4周期,期间CEA持续下降,疗效评价为SD。治疗期间,盲用靶向药物“易瑞沙”。之后病人右胸不适明显,CT显示疾病进展。第二轮化疗用“多西他赛+顺铂”,期间沿用“易瑞沙”,疾病稍有进展。之后单药“易瑞沙”两周,肿瘤进展,颈部淋巴结增大、肿胀明显。

检测结果

检测结果

2016年5月,在海普洛斯公司做肺癌靶向药物基因检测,样本为血液,检测结果:ROS1-CD74融合。

结果解析

结果解析

根据NCCN指南推荐,以及临床试验数据显示,克唑替尼用于进展期 ROS1 阳性 NSCLC 患者有明显的临床获益。

临床医生根据海普洛斯基因检测报告,建议患者使用靶向药物疗法:克唑替尼,250mg 每日2次口服。

随访状况

随访状况

患者服药一周内,呼吸困难及疲乏症状明显改善,胃口也有好转。服药期间,患者的CEA和CA125都持续降低。两个月后复查显示,患者纵膈,双侧锁骨上窝淋巴结均较前缩小,颈部肿胀明显消退,病情有效缓解。

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