cfDNA有效测序深度为质控标准2倍以上

作为NGS检测的第一步，cfDNA提取的质量影响着最终的测序有效深度和灵敏度。海普洛斯自主开发的cfDNA提取技术在相同测序数据量情况下可达到质控指标的2倍以上。

FFPE损伤修复去除95%以上假阳性

FFPE样本在福尔马林的影响下，胞嘧啶脱氨基形成尿嘧啶，易在检测过程中检测到重要的假阳性突变，海普洛斯FFPE提取技术，通过对FFPE样本的DNA损伤进行修复，可去除95%以上的假阳性变异，降低影响。

双端UMI建库助攻超低频突变检测

单分子编码建库，提高检测灵敏度。海普洛斯使用单分子编码建库，特殊 的测序接头含有双端index,同时含有双端UMI分子标签。双端index,有效避免样本之间的串扰，降低NGS各个阶段的index错配问题。同时双端UMI分子标签，在文库扩增阶段，标记PCR扩增前分子状态，有助于超低频率突变的检测，尤其是在液体活检方面具有巨大优势。

高达60%的cfDNA入库效率

传统的cfDNA建库技术，流程长，步骤多，损失大，cfDNA入库效率仅为20%左右。海普洛斯的cfDNA建库技术，cfDNA入库率是传统技术的3倍以上。更高的原始模板丰富度以及有效测序深度，更加适用于超低频突变的检测。

高标准质量体系，稳定的交付

海普洛斯根据ISO15189体系和CAP体系要求，对检测过程严格把控，石蜡类样本提取合格率均在97%以上，血液、新鲜组织、唾液样本提取合格率在99%以上。同时各类型样本平均文库有效深度均符合质控指标，平均可达到质控指标的2倍以上，满足不同样本检测灵敏度的需求。

自主开发的生信分析软件被顶级期刊高频引用

由海普洛斯自主开发的生信软件fastp于一年前发布，由于速度快、功能强、易用性高，在一万多个生物信息开源软件中排在前10，在同类型细分领域排在第1名，已收获570+个star。相关的论文发表在顶级生物信息学期刊 Bioinformatics 上，发表一年多已被引用将近200次，其中包括 Science 和 Nature Medicine 等顶级期刊，属于ESI高被引论文。

精准的液体活检分析方法

自主开发了与自家单分子编码测序完美匹配的全套信息分析技术。传统的NGS软件大多都是为了分析遗传突变或者高频肿瘤突变而开发，为了解决超低频突变数据分析的问题，海普洛斯独立开发了10个以上相应软件，从根本上优化了肿瘤NGS数据的分析，得到了更好的结果。

基于数万例液体活检样本的数据，海普洛斯建立了ctDNA突变基线，基于该基线数据，可以获得更为准确可靠的检测结果。

中国生物信息开源先锋

作为中国生物信息学开源先锋，海普洛斯发起并一直维护了OpenGene开源项目，开发了包括fastp之内的十余款用于优化超微量液体活检的数据分析流程的一系列软件，在国内外拥有大量的用户，且相关论文大多发表在国际著名生物信息学期刊上。

高度定制的系列管理系统和自动化报告系统

HapLab

海普洛斯IT团队完全自主设计，是基于公司业务需求深度定制的LIMS系统，按照肿瘤高通量测序的业务流程全部定制化开发，构建了完善的从患者到样本、从实验到上机、从数据到解读的全流程的管理模块。

HapKnow

关联基因信息、疾病信息、治疗方案信息、以及论文信息的数据库，并且基于该数据库开发了全自动化的数据分析和报告生成系统。

高效的海普云生信平台

海普洛斯拥有10P级别的大规模存储和计算平台，具备10万个全基因数据的存储能力。自主开发的海普云系统，可以一次性处理数千个计算任务，保证肿瘤生信分析不排队。

前沿的人工智能+基因

海普洛斯加入了NVIDIA Inception计划，加速AI+液体活检技术创新。NVIDIA Inception计划是全球AI巨头NVIDIA推行的创新计划，用于支持和推进全球AI领域创新公司的发展。