海普洛斯拥有符合GMP标准的医疗器械生产场地，是公司打造的医疗器械研发、生产与注册基地，并通过医疗器械行业的国际质量控制标准ISO13485认证。其中人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒已获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。目前，该试剂盒能用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC），已向全国各目标医院进行推广运用。