HaimaGeneTM

遗传性肿瘤基因检测 (全面版)

肿瘤,是种遗传病

癌症是严重威胁人类健康的疾病,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布2020年全球最新癌症负担数据显示:2020年中国新发癌症病例457万例,其中与家族性、遗传性肿瘤密切相关的结直肠癌、乳腺癌、妇科肿瘤、胃癌、甲状腺癌、泌尿系统肿瘤约占所有肿瘤病例的10%。

遗传性肿瘤是由于显性表达的基因突变或缺失直接引起,而这部分人群从临床角度,是可以做到肿瘤预防和早诊早治的。HaimaGene™遗传性肿瘤基因检测(全面版)可用于辅助诊断30多种遗传性肿瘤,如遗传性乳腺癌卵巢癌综合征(HBOC),林奇综合征等,为临床诊断和治疗方案的制定,以及病人家属的健康管理提供依据。

肿瘤基因检测

按基因和临床病史划分的致病变异频率

产品名称 检测基因数 适用癌种 检测周期
遗传性肿瘤89 基因 检测(全面版) 89 基因全外显子区 33 种遗传性肿瘤及综合征 15个自然日
适用人群
1
遗传性肿瘤患者及其家属
患者血液

血液

患者唾液

唾液

典型案例

通过阅读典型案例,您将获悉海普洛斯的具体服务内容和其价值所在

病情介绍

病情介绍

陈女士,42岁,卵巢癌患者。

检测结果

家族史

母亲64岁时患乳腺癌去世,姨妈58岁患乳腺癌去世,姨妈的一个女儿(表姐)45岁患乳腺癌

结果解析

检测结果

陈女士和表姐的基因检测结果显示,两人都有一个BRCA2致病突变(c.250C>T),为该家族乳腺癌的遗传原因。同时该结果显示,两人可以从PARP抑制剂和铂类化疗药获益。

随访状况

结果分析

随后陈女士的女儿(20岁)进行了基因检测,结果显示未携带该突变,患卵巢癌和乳腺癌的风险为正常水平。

遗传性肿瘤全面版1-2
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