- 1
- 拟进行靶向药物/免疫抑制剂/化疗药物/内分泌药物治疗的实体瘤患者
- 2
- 特别适用于需要全面评估免疫抑制剂用药、疗效和预后的实体瘤患者
- 3
- 特别适用于典型驱动基因突变为阴性的实体瘤患者
- 4
- 特别适用于原发病灶不明、全身多发肿瘤或转移、有家族史、无法或难以确诊的肿瘤患者
- 5
- 有需要了解耐药机制尤其是罕见耐药机制的实体瘤患者
从初诊到复诊,终身检测6个样本,不限样本类型,全程监控靶点基因突变、耐药位点突变、疾病进展、预测复发、转移和预后。
产品名称 | 检测样本 | 报告周期 | 癌种 |
---|---|---|---|
WESPlus(单样本单次) | 组织tDNA(WES) 血液gDNA(WES) |
10天 | 实体瘤 |
WESPlus(双样本单次) | 组织tDNA(WES) 血液gDNA(WES) 血液ctDNA(680基因) 血液gDNA(680基因) |
||
WESPlus(全益计划-六个样本) | 首次检测: 组织tDNA(WES) 血液gDNA(WES) 血液ctDNA(680基因) 血液gDNA(680基因) 再次检测: 组织tDNA(680基因)/血液ctDNA(680基因) |