HapOncoTM

脑胶质瘤临床12项基因检测

脑胶质瘤是因为大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的最常见的原发性颅脑恶性肿瘤。其发病率约占颅内肿瘤的35.2%~61.0%,由成胶质细胞衍化而来,具有发病率高、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点。

HapOnco TM脑胶质瘤临床12项基因检测服务于脑胶质瘤患者,通过检测肿瘤组织、脑脊液等样本获得基因变异信息,用于分子分型、预后判断和用药指导,为脑胶质瘤患者的诊断和治疗提供可靠的参考依据。检测范围包括了1p/19q共缺失、MGMT甲基化、TERT启动子突变、ATRX\IDH1\IDH2\H3F3A突变、BRAF突变+融合、TP53\CDKN2A\CDKN2B突变+扩增/缺失、EGFR突变+扩增/缺失+重排。

全益计划

脑胶质瘤临床诊断流程

对星形细胞瘤、少突星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤、弥漫中线胶质瘤等胶质瘤类型进行分子分型诊断辅助。

脑胶质瘤流程图

参考:脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)

脑胶质瘤

· 全面评估肿瘤基因信息,辅助临床患者制定最佳治疗决策;
· 全面指导临床用药:涵盖FDA/NMPA/NCCN等权威推荐药物/国内外临床试验的靶向和免疫治疗药物+化疗/内分泌药物;
· 多指标全面评估免疫药物疗效: 分子分型+预后+靶向+免疫+化疗/内分泌药物用药评估;
· 全面涵盖多种样本类型:组织+脑脊液等样本类型。

脑胶质瘤

· 超高深度测序,提高检测灵敏度:血液超高深度测序准确鉴定低频突变,避免漏检,更精准检测亚克隆突变,辅助耐药机制分析和治疗动态监测;
· 检测结果三重复查,同步更新:依据FDA/NMPA获批信息、国内外权威指南如 NCCN/ACMG/ 中华医学会/CSCO与ClinVar/COS
MIC/TCGA 等数据库,结合自建中国人群真实案例肿瘤数据库和机器深度学习反馈,精准解读检测信息;并保持同步更新。

脑胶质瘤

· 专业医用冷连速递:速度和品质的双重保障;
· 10天出具报告:自合格样本送达实验室起计算报告周期

适用人群
1
脑胶质瘤患者
新鲜组织

新鲜组织

患者血液

脑脊液

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