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安欣孕
扩展性单基因遗传病携带者筛查
安欣孕 扩展性单基因遗传病携带者筛查
产品介绍
安欣孕·扩展性单基因遗传病携带者筛查，涵盖2021项遗传性疾病的携带者筛查（如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋等疾病），以及叶酸营养需求检测，帮助备孕人群在孕前了解自身隐性遗传病基因致病变异的携带情况，降低出生缺陷风险。
产品优势
1.一次性筛查2021项疾病，检测疾病多、覆盖面广，帮助降低出生缺陷风险
2.参考美国ACMG/ACOG国际指南，中国专家共识等多个学术指南及共识，建立疾病筛查标准：筛选致病变异与疾病表型关联明确、症状严重、携带率高、早发等适合在孕前及孕早期筛查的疾病
3.采用国际领先测序平台及全球高标准实验室，报告解读参考国内外权威指南《ACMG遗传变异分类标准与指南》，确保检测结果的精准性和可靠性
4.专业遗传咨询师一对一解读，提供针对性健康管理建议、备孕建议
5.居家自行口腔拭子采样，顺丰快递上门取件，方便快捷
6.自主开发的海普基因小程序在下单、采样、寄送样本、查看报告，流程顺畅
适用人群
1.所有备孕人士/育龄夫妇
2.血缘关系相近的夫妇
3.所有欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妇
4.打算接受配子捐赠的辅助生殖人群
*遗传病患者、有遗传病家族史的人群或有遗传病不良生育史的人群，在进行了针对自身疾病或家族史疾病的病因排查后，再选择其他疾病的携带者筛查