基因导航·精准招募
依托200+肿瘤临床项目经验、百万级肿瘤基因数据库与数字化患者招募平台，为全球药企提供从策略制定、受试者筛选到入组管理的全流程精准招募服务。
应用场景
靶点要求严苛，院内符合分子分型受试者稀缺，入组进度滞后。- 大量受试者完成基因检测后不符合入组标准，高昂筛查成本白白损耗。
- 招募渠道单一，仅依靠院内患者，增量不足。
依托百万肿瘤基因数据库，线上预先匹配突变阳性人群，为研究中心补充院外受试者资源。- 院内研究者网络+线上小程序+公益患者社群，AI前置初筛，在检测前完成初步条件过滤，大幅降低无效检测，减少筛选损耗，节约项目成本。
- 院内研究者网络+线上小程序+公益患者社群，线上线下立体化受试者触达，打通院内+院外患者池，拓展招募来源，扩大有效受试者基数。
精准入组全流程服务
项目需求分析
受试者基因图谱预匹配
招募方案设计
研究者培训
【线上入口】患者招募平台——智能筛查·一键匹配
【线下入口】受试者筛选与教育、资料审核与知情
基因图谱精准匹配入组
入组管理与随访支持
配合研究者随访管理
数据追踪
进度同步
海普洛斯招募小程序
AI+大数据精准匹配
基于肿瘤百万级基因组数据库，引入AI智能体筛选携带特定生物标志物的患者，智能识别患者与临床试验的匹配度，显著提升入组效率。
200+肿瘤临床试验项目服务经验
深耕肿瘤领域，服务覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、妇科肿瘤、胰腺癌等核心瘤种，尤其在DDR（同源重组修复缺陷）、MSI（微卫星不稳定性）、KRAS罕见靶点等方向具备深度招募经验。依托“海普洛斯招募”小程序与线下专业团队双轨并行，实现患者在线申请、一键匹配、无缝对接试验项目，打通患者触达最后一公里。
一站式药企服务平台
提供从临床试验入组支持、中心实验室服务到大数据分析的一体化解决方案，专注于肿瘤领域深度服务。
信息透明，决策有据
每个项目均提炼核心要点：牵头专家、入排标准、研究中心及完整项目资料，帮助您全面了解，自主决策。
进度可视，全程陪伴
提交申请后，可在个人中心实时查看进度。专业医学团队在后台提供支持，确保流程顺畅、疑问及时响应。
持续守望，主动匹配
若无完全匹配项目，可加入匹配库。平台将持续为您监测新项目，一旦出现合适机会，主动为您连接。
合规与质量保障
适用范围：全面支持I期、II期、III期临床试验的受试者招募与筛选服务。
运营规范：严格遵守GCP（药物临床试验质量管理规范） 受试者保护及管理要求，配备独立质控团队，定期开展GCP培训，确保招募行为合规、知情同意完整、受试者权益得到充分保障。
质量体系：连续多年满分通过CAP、EMQN等国际室间质评；依照建立了覆盖全流程的标准化SOP体系，配备质控团队开展内部审计与合规检查，全流程可追溯、可稽查，支持申办方及监管机构随时核查。
数据合规：受试者信息匿名化处理，全流程数据加密传输，严格遵循《个人信息保护法》及临床试验数据管理规范。
稽查就绪：全流程信息化管理，每一步操作均可追溯、可稽查，随时应对申办方及监管机构核查。